近期，由浙江中醫(yī)藥大學研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗癌中藥——康萊特注射液，在美國完成治療胰腺癌的II期臨床試驗，并經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）評審通過，進入III期擴大臨床試驗，在美國癌癥患者中擴大使用。若通過III期臨床試驗，康萊特有望成為第一種獲準進入美國市場的中藥注射液。這是我國中藥創(chuàng)研的重大突破，也是中藥走向世界的新里程碑。
康萊特注射液由中國工程院院士、浙江中醫(yī)藥大學教授李大鵬領(lǐng)銜的科研團隊歷時20年，運用超臨界二氧化碳萃取等國際領(lǐng)先技術(shù)，從傳統(tǒng)中藥薏苡仁中提取有效抗癌活性物質(zhì)，運用現(xiàn)代國際尖端制劑工藝研制而成。注射液可供動脈、靜脈大劑量輸注，能有效阻延患癌病人病情惡化，延長生命。臨床試驗發(fā)現(xiàn)，注射液對中期或晚期的胰腺癌、肺癌和肝癌有明顯效用，聯(lián)合放化療，可增效減毒。
1995年，康萊特注射液獲得國家新藥證書，該項研究先后被國家中醫(yī)藥管理局、科技部等列入“七五”、“八五”、“九五”、“十五”重大科技攻關(guān)課題，“康萊特注射液美國二、三期臨床”作為國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項已通過驗收。美國《科學》雜志指出，康萊特是繼中草藥麻黃素、青蒿素發(fā)明之后，又一個擁有專利的代表性成果。
