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陳明周，博士，湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院二級(jí)教授，博士生導(dǎo)師。
研究領(lǐng)域：醫(yī)學(xué)病毒學(xué)、分子病毒學(xué)、新型疫苗及抗病毒藥物。
教育背景
1996.09-2002.07 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，微生物學(xué)，博士學(xué)位
1992.09-1996.06 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，本科，學(xué)士學(xué)位
工作經(jīng)歷
2023.8至今 湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，教授，博士生導(dǎo)師
2019-2023 武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，副院長(zhǎng)
2018-2019 武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，院長(zhǎng)助理
2017-2023 武漢大學(xué)病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，副主任
2009-2023 武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，教授
2005-2009 美國(guó)克利夫蘭臨床醫(yī)院，分子遺傳學(xué)系，博士后
2002-2005 法國(guó)里昂第一大學(xué)感染與免疫學(xué)系，博士后
研究方向：
團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期的研究方向是解析病毒感染和致病的分子機(jī)制，主要針對(duì)重要的人類和動(dòng)物病毒（寨卡病毒、人副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腸道病毒71、新冠病毒、乙肝病毒、埃博拉病毒和尼帕病毒等）的感染、復(fù)制與致病機(jī)制研究；解析病毒的感染過(guò)程及在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制、組裝、釋放及病毒與宿主細(xì)胞的相互機(jī)制；探究病毒調(diào)控機(jī)體脂類代謝的分子機(jī)制；發(fā)現(xiàn)、鑒定關(guān)鍵的抗病毒靶點(diǎn)及抗病毒小分子藥物篩選；基于納米顆粒平臺(tái)的新型病毒疫苗研發(fā)
科研項(xiàng)目
1. 國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目“人副流感病毒3型復(fù)制細(xì)胞器生物合成及功能發(fā)揮的分子機(jī)制”（82130064），2022.01-2026.12，290萬(wàn)，主持
2. 國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“病原學(xué)與防疫技術(shù)體系研究”專項(xiàng)“病毒復(fù)制與宿主相互作用研究及藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)”（2021YFC2300702）， 2021.12-2024.11，687萬(wàn)，主持.
3. 國(guó)家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目“RNA病毒感染和致病的分子機(jī)制”（81825015），2019.01-2023.12，400萬(wàn)，主持
4. 國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目“人副流感病毒誘導(dǎo)的線粒體自噬及其調(diào)控先天免疫和病毒 復(fù)制的機(jī)制”（31630086）2017.01-2021.12，287萬(wàn)，主持
5. 湖北省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“靶向宿主囊泡運(yùn)輸途徑關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子RAB11的廣譜型抗呼吸道病毒多肽研發(fā)”（2023BCB087），2023.01-2025.12，100萬(wàn)，主持
6. 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目“人副流感病毒3型核衣殼蛋白的功能研究”（81471939）2015.01-2018.12，100萬(wàn)，主持
7. 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目“水泡性口炎病毒磷酸蛋白氨基端磷酸化的功能研究”（81271816），2013-2016，70萬(wàn)，主持
8. 國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)（2017YFA0505800）2017-2022，130萬(wàn)，參與
9. 國(guó)家科技重大專項(xiàng)“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”（2018ZX10101004） 2018-2020，114萬(wàn)，參與
10. 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃 2014-2016，50萬(wàn)，主持
11. 湖北省自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體（2017CFA022）2017-2019，50萬(wàn)，主持
12. 湖北省杰出青年基金 2014-2016，10萬(wàn)，主持
1. Zhang, L., Qin, Y., & Chen, M. (2025). Flavivirus NS2A orchestrates reticulophagy to enhance viral pathogenicity. Autophagy, 1-2. https://doi.org/10.1080/15548627.2025.2457112
2. Zhou, S., Hui, X., Wang, W., Zhao, C., Jin, M., Qin, Y., & Chen, M. (2025). SARS-CoV-2 and HCoV-OC43 regulate host m6A modification via activation of the mTORC1 signalling pathway to facilitate viral replication. Emerging Microbes & Infections, 14(1). https://doi.org/10.1080/22221751.2024.2447620
3. Jin, D., Zhang, L., Peng, C., He, M., Wang, W., Li, Z., Liu, C., Du, J., Zhou, J., Yin, L., Shan, C., Qin, Y., & Chen, M. (2024). The E3 ligase RAD18-mediated ubiquitination of henipavirus matrix protein promotes its nuclear-cytoplasmic trafficking and viral egress. Emerging Microbes & Infections, 14(1). https://doi.org/10.1080/22221751.2024.2432344
4. Zhang, L., Wang, H., Han, C., Dong, Q., Yan, J., Guo, W., Shan, C., Zhao, W., Chen, P., Huang, R., Wu, Y., Chen, Y., Qin, Y., & Chen, M. (2024). AMFR-mediated Flavivirus NS2A ubiquitination subverts ER-phagy to augment viral pathogenicity. Nature Communications, 15(1). https://doi.org/10.1038/s41467-024-54010-w
5. Wu, X., Zhang, L., Liu, C., Cheng, Q., Zhao, W., Chen, P., Qin, Y., & Chen, M. (2024). The NS2B-PP1α-eIF2α axis: Inhibiting stress granule formation and Boosting Zika virus replication. PLOS Pathogens, 20(6). https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012355
6. Han, Y., Zhou, H., Liu, C., Wang, W., Qin, Y., & Chen, M. (2024). SARS-CoV-2 N protein coordinates viral particle assembly through multiple domains. J Virol, 98(11), e0103624. https://doi.org/10.1128/jvi.01036-24
7. Zhang, Q., Ye, H., Liu, C., Zhou, H., He, M., Liang, X., Zhou, Y., Wang, K., Qin, Y., Li, Z., & Chen, M. (2023). PABP-driven secondary condensed phase within RSV inclusion bodies activates viral mRNAs for ribosomal recruitment. Virol Sin, 39(2), 235-250. https://doi.org/10.1016/j.virs.2023.12.001
8. Li, Z., Zheng, M., He, Z., Qin, Y., & Chen, M. (2023). Morphogenesis and functional organization of viral inclusion bodies. Cell Insight, 2(3). https://doi.org/10.1016/j.cellin.2023.100103
9. Liu P, Zhang S, Ma J, Jin D, Qin Y*, Chen M*. Vimentin inhibits α-tubulin acetylation via enhancing α-TAT1 degradation to suppress the replication of human parainfluenza virus type 3. PLoS Pathog. 2022. 18(9): e1010856. https://doi.org/ 10.1371/journal.ppat.1010856
10. Guo D, Yu X, Wang D, Li Z, Zhou Y, Xu G, Yuan B, Qin Y*, Chen M*. SLC35B2 acts as a dual role in the host sulfation required for EV71 infection. Journal of Virology. 2022 May 11;96(9): e0204221.doi: 10.1128/jvi.02042-21.
11. Fan S, Xu Z, Liu P, Qin Y*, Chen M*. Enterovirus 71 2A protease inhibits P-Body formation to promote viral RNA synthesis J Virol. 2021 Sep 9; 95(19): e0092221.
12. Zhang L, Zhou S, Chen M, Yan J, Yang Y, Wu L, Jin D, Yin L, Chen M*, Qin Y*. P300-mediated NEDD4 acetylation drives ebolavirus VP40 egress by enhancing NEDD4 ligase activity. PLoS Pathogens. 2021 Jun 10;17(6): e1009616. doi: 10.1371/journal.ppat.1009616. eCollection 2021 Jun.
13. Hui X#, Zhang L#, Cao L, Huang K, Zhao Y, Zhang Y, Chen X, Lin X*, Chen M*, Jin M*. SARS-CoV-2 promote autophagy to suppress type I interferon response. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 8;6(1):180. doi: 10.1038/s41392-021-00574-8.
14. Cheng, Q., Huai, W., Wu, X., & Chen, M. (2020). Sumoylation of Human Parainfluenza Virus Type 3 Phosphoprotein Correlates with A Reduction in Viral Replication. Virologica Sinica, 36(3), 438-448. https://doi.org/10.1007/s12250-020-00314-2
15. Wu L, Jin D, Wang D, Jing X, Gong P, Qin Y*, Chen M*. The two-stage interaction of Ebola virus VP40 with nucleoprotein results in a switch from viral RNA synthesis to virion assembly/budding. Protein Cell. 2022 2022 Feb;13(2):120-140. doi: 10.1007/s13238-020-00764-0.
16. Li Z, Guo D, Qin Y*, Chen M*. PI4KB on inclusion bodies formed by ER membrane remodeling facilitates replication of human parainfluenza virus type 3. Cell Reports. 2019. 29(8):2229-2242. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.10.052
17. Zhang Q#, Sharma N#, Zheng Z*, Chen M*. Viral Regulation of RNA Granules in Infected Cells. Virol Sin. 2019 Apr;34(2):175-191.
18. Tang Q, Liu P, Chen M*, Qin Y*. 2019. Virion-Associated Cholesterol Regulates the Infection of Human Parainfluenza Virus Type 3. Viruses. May 15;11(5).
19. Yang X, Hu Z, Zhang Q, Fan S, Zhong Y, Guo D, Qin Y, Chen M*. 2019. SG formation relies on eIF4GI-G3BP interaction which is targeted by picornavirus stress antagonists. Cell Discov. eCollection.
12. Zhang L, Qin Y, Chen M*. 2018. Viral strategies for triggering and manipulating mitophagy. Autophagy. 14(10):1665-1673.
13. Zhang S#, Cheng Q#, Luo C, Qin Y*, Chen M*. 2018. Human Parainfluenza Virus Type 3 Matrix Protein Reduces Viral RNA Synthesis of HPIV3 by Regulating Inclusion Body Formation. Viruses. 11;10(3).
14. Hu Z, Wang Y, Tang Q, Yang X, Qin Y, Chen M*. 2018. Inclusion bodies of human parainfluenza virus type 3 inhibit antiviral stress granule formation by shielding viral RNAs. PLoS Pathog 14(3): e1006948.
15. Yang X, Hu Z, Fan S, Zhang Q, Zhong Y, Guo D, Qin Y, Chen M*. 2018 Picornavirus 2A protease regulates stress granule formation to facilitate viral translation. PLoS Pathog 14(2): e1006901. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006901.
16. Zhang S#, Cheng Q#, Luo C, Yin L, Qin Y*, Chen M*. 2018. An alanine residue in human parainfluenza virus type 3 phosphoprotein is critical for restricting excessive N0-P interaction and maintaining N solubility. Virology. 518:64-76.
17. Ding B#, Zhang L#, Li Z, Zhong Y, Tang Q, Qin Y, Chen M*. 2017. The Matrix Protein of Human Parainfluenza Virus Type 3 Induces Mitophagy that Suppresses Interferon Responses. Cell Host & Microbe. 21(4):538-547.https://doi.org/10.1016/j.chom.2017.03.004
18. Zhang S#, Jiang Y#, Cheng Q, Zhong Y, Qin Y, Chen M*. 2017. Inclusion body fusion of human parainfluenza virus type 3 regulated by acetylated α-tubulin enhances viral replication. Journal of Virology. 91(3). pii: e01802-16.
19. Jiang Y, Qin Y*, Chen M*. 2016. Host-Pathogen Interactions in Measles Virus Replication and Anti-Viral Immunity. Viruses, 8 (11), E308 (Invited review).
20. Yan Q#, Wu L#, Chen L, Qin Y*, Pan Z*, Chen M*. 2016. Vesicular stomatitis virus-based vaccines expressing EV71 virus-like particles elicit strong immune responses and protect newborn mice from lethal challenges. Vaccine. 34:4196-4204.
21. Zhang G#, Zhong Y#, Qin Y, Chen M*. 2015. Interaction of Human Parainfluenza Virus Type 3 Nucleoprotein with Matrix Protein Mediates Internal Viral Protein Assembly. Journal of Virology. 90(5):2306-2315.
22. Ding B, Qin Y, Chen M*. 2016. Nucleocapsid proteins: roles beyond viral RNA packaging. WIREs RNA. 7(2):213-226. (Invited review).
23. Chen L, Zhong Y, Hu Z, Qin Y. Chen M. Chen M*. 2016. Two second-site mutations compensate the engineered mutation of R7A in vesicular stomatitis virus nucleocapsid protein. Virus Research, 214:59-64.
24. Chen L#, Yan Q#, Lu G, Hu Z, Zhang G, Zhang S, Ding B, Jiang Y, Zhong Y, Gong P, Chen M*. 2015. Several residues within the N-terminal arm of vesicular stomatitis virus nucleoprotein play a critical role in protecting viral RNA from nuclease digestion. Virology.478:9-17.
25. Ding B, Zhang G, Yang X, Zhang S, Chen L, Yan Q, Xu M, Banerjee AK, Chen M*. 2014. Phosphoprotein of human parainfluenza virus type 3 blocks autophagosome-lysosome fusion to increase virus production. Cell Host & Microbe.15(5):564-577.
26. Zhang G, Zhang S, Ding B, Yang X, Chen L, Yan Q, Jiang Y, Zhong Y, Chen M*. 2014. A Leucine Residue in C-terminus of Human Parainfluenza Virus Type 3 Matrix Protein Is Essential for Efficient Virus-Like Particle and Virion Release. Journal of Virology. 88(22):13173-13188.
27. Zhang S, Chen L, Zhang G, Yan Q, Yang X, Ding B, Tang Q, Sun S, Hu Z, Chen M*. 2013. An amino acid of human parainfluenza virus type 3 nucleoprotein is critical for template function and cytoplasmic inclusion body formation. Journal of Virology. 87(22):12457-12470.
28. Chen L, Zhang S, Banerjee AK and Chen M*. 2013. N-Terminal Phosphorylation of Phosphoprotein of Vesicular Stomatitis Virus Is Required for Preventing Nucleoprotein from Binding to Cellular RNAs and for Functional Template Formation. Journal of Virology. 87(6):3177-3186.
29. Chen M, Ogino T, Banerjee AK*. 2007. Interaction of vesicular stomatitis virus P and N proteins: Identification of two overlapping domains at the N-terminus of P that are involved in N0-P complex formation and encapsidation of viral genome RNA. Journal of Virology. 81(24):13478-13485.
30. Chen M, Ogino T, Banerjee AK*. 2006. Mapping and functional role of the self-association domain of vesicular stomatitis virus phosphoprotein. Journal of Virology. 80(19): 9511-9518.
31. Chen M and Gerlier D*. 2006.Viral Hijacking of Cellular Ubiquitination Pathways as an Anti-Innate Immunity Strategy. Viral Immunology. 19(3): 349-362.
32. Chen M, Cortay JC, Logan IR, Sapountzi V, Robson CN, Gerlier D*. 2005. Inhibition of ubiquitination and stabilization of human ubiquitin E3 ligase PIRH2 by measles virus phosphoprotein. Journal of Virology. 79(18): 11824-11836.
湖北大學(xué)病毒學(xué)和疫苗研究中心
一、研究方向
病毒感染引起的新發(fā)突發(fā)傳染病日益頻發(fā)，嚴(yán)重威脅著人類健康，給公共衛(wèi)生安全造成了巨大的威脅。然而，針對(duì)病毒廣譜而高效的抗病毒藥物極其缺乏；同時(shí)，病毒耐藥株的快速出現(xiàn)也給現(xiàn)有抗病毒藥物帶來(lái)了極大挑戰(zhàn)。因此，迫切需要解析和澄清病毒的感染分子機(jī)制，并研發(fā)新型廣譜抗病毒藥物來(lái)有效應(yīng)對(duì)病毒傳染病的發(fā)生。
本團(tuán)隊(duì)聚焦于重要的人類和動(dòng)物病毒（包括人副流感病毒、呼吸道合胞病毒、寨卡病毒、腸道病毒71型、新冠病毒、埃博拉病毒、尼帕病毒、乙型肝炎病毒等）的感染、復(fù)制與致病機(jī)制的研究，解析病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制、組裝、釋放及病毒與宿主細(xì)胞的相互作用機(jī)制；結(jié)合結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)發(fā)現(xiàn)和鑒定新的抗病毒治療靶點(diǎn)，在篩選傳統(tǒng)抗病毒小分子藥物的同時(shí)還開(kāi)展包括納米顆粒疫苗和RNA疫苗在內(nèi)的多種新型預(yù)防和治療性抗病毒藥物的研發(fā)。
二、團(tuán)隊(duì)成員
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陳明周，二級(jí)教授，博士生導(dǎo)師。國(guó)家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目獲得者、教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”、湖北省“楚天學(xué)者”特聘教授、湖北大學(xué)生物學(xué)首席科學(xué)家；現(xiàn)任湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院院長(zhǎng)；曾任武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副院長(zhǎng)、病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任；現(xiàn)擔(dān)任國(guó)際期刊 Journal of Virology 和 Virologica Sinica 編委、Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 副主編。長(zhǎng)期從事病毒感染和致病的分子機(jī)制研究：解析了病毒“復(fù)制細(xì)胞器”生物發(fā)生與穩(wěn)態(tài)調(diào)控的分子機(jī)制；篩選并發(fā)現(xiàn)了多個(gè)廣譜的抗呼吸道病毒抑制劑和多肽。以通訊作者在Cell Host & Microbe、Nature Communications、Cell Discovery、Autophagy、Cell Reports、Protein & Cell、PLoS Pathogens、Journal of Virology等國(guó)際權(quán)威期刊發(fā)表論文40多篇。先后主持國(guó)家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目課題、國(guó)家自然科學(xué)基金區(qū)域聯(lián)合基金項(xiàng)目、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃、湖北省自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體、湖北省自然科學(xué)杰出青年基金等多項(xiàng)國(guó)家級(jí)和省部級(jí)科研項(xiàng)目。 Email：chenmz@hubu.edu.cn |
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覃雅麗，教授，博士生導(dǎo)師。2015-2023年武漢大學(xué)生科院工作，2023年8月入職湖北大學(xué)生科院，主要從事病毒感染與宿主互作，病毒調(diào)節(jié)宿主脂質(zhì)代謝的分子機(jī)制研究與抗病毒藥物及新型疫苗研發(fā)。主持國(guó)家基金委面上項(xiàng)目 2 項(xiàng)， 區(qū)域聯(lián)合基金項(xiàng)目 1 項(xiàng)，湖北省自然基金面上項(xiàng)目 1 項(xiàng)，參與科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃 1 項(xiàng)；以通訊作者在Nature Communications、Cell Reports、PLoS Pathogens、Journal of Virology、 Cell Insight和 Viruses等國(guó)際權(quán)威期刊上發(fā)表論文多篇。 Email：yqin@hubu.edu.cn |
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張勝威，特任研究員，碩士生導(dǎo)師。湖北省生物工程學(xué)會(huì)會(huì)員，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員。2017年10月-2019年2月在賓夕法尼亞大學(xué)Perelman醫(yī)學(xué)院從事博士后研究工作。2023年11月進(jìn)入湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院任教。主要從病毒-宿主互作的角度，利用免疫共沉淀（Co-IP）聯(lián)合質(zhì)譜分析篩選與病毒蛋白互作的宿主因子，并通過(guò)CRISPR-Cas9敲除、活細(xì)胞成像等技術(shù)驗(yàn)證其對(duì)病毒RNA合成（基因組復(fù)制/轉(zhuǎn)錄）向病毒粒子組裝/出芽動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)換的調(diào)控功能；解析宿主來(lái)源或病毒編碼的RNA表觀修飾動(dòng)態(tài)調(diào)控病毒復(fù)制與免疫逃逸的具體機(jī)制，定位病毒RNA的關(guān)鍵修飾位點(diǎn)，闡明其作用的分子機(jī)制，為抗病毒策略提供理論依據(jù)。在國(guó)際著名期刊如 PLoS Pathogens、Journal of Virology、Viruses、Virology 上以第一作者或共同第一作者身份發(fā)表SCI論文6篇，同時(shí)主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目1項(xiàng)、省級(jí)自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)，參與國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目3項(xiàng)；參編了第四版《分子診斷學(xué)》數(shù)字化教材、《現(xiàn)場(chǎng)醫(yī)護(hù)POC現(xiàn)狀和進(jìn)展》等多部專業(yè)教材和著作。 Email：zhangsw@hubu.edu.cn
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胡柱龍，副教授，武漢英才計(jì)劃優(yōu)秀青年人才（2024）。2012-2018年于武漢大學(xué)獲得博士學(xué)位，2018-2022年在中山大學(xué)腫瘤防治中心從事博士后研究，2023年8月進(jìn)入湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院任教。專注于新突發(fā)病毒靶標(biāo)抗原的智能化改造，并致力于創(chuàng)新型自組裝納米顆粒疫苗的設(shè)計(jì)與研發(fā)。曾以呼吸道合胞病毒PreF蛋白為靶點(diǎn)，基于mi3、I53-50等多種自組裝納米顆粒平臺(tái)開(kāi)發(fā)出新型疫苗；基于VSV病毒載體平臺(tái)開(kāi)發(fā)出針對(duì)鼻咽癌病毒（EBV）的新型疫苗；闡明了人副流感病毒（HPIV3）通過(guò)調(diào)控應(yīng)激顆粒的形成逃逸宿主抗病毒免疫反應(yīng)的分子機(jī)制。為預(yù)防呼吸道病毒感染以及鼻咽癌的防治提供了新的研究策略和理論基礎(chǔ)。近5年來(lái)，主持國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目1項(xiàng)（2022年），中國(guó)博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)（2018年），廣東省自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目1項(xiàng)（2021年）。以第一或通訊作者在病毒學(xué)權(quán)威期刊PLoS Pathogens和Journal of Virology發(fā)表SCI論文2篇。 Email：huzl@hubu.edu.cn |
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李智菲，副教授，湖北省“楚天英才計(jì)劃”楚天學(xué)者（2024），武漢英才計(jì)劃優(yōu)秀青年人才（2024）。2019年12月畢業(yè)于武漢大學(xué)微生物學(xué)專業(yè)，獲理學(xué)博士，2020年1月-2023年7月在武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院從事博士后研究。2023年8月進(jìn)入湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院任教。主要聚集重要人類及動(dòng)物病毒的感染及致病機(jī)制，深入解析病毒基因組的復(fù)制工廠（復(fù)制細(xì)胞器）的生物合成及功能發(fā)揮的機(jī)制，挖掘病毒復(fù)制過(guò)程中的關(guān)鍵宿主因子，并針對(duì)篩選鑒定的關(guān)鍵靶標(biāo)設(shè)計(jì)和研發(fā)新型抗病毒藥物。在主流學(xué)術(shù)期刊Cell Host & Microbe、Cell Reports、Cell Insight、Journal of Virology、Virologica Sinca發(fā)表SCI論文5篇。主持國(guó)家自然科學(xué)基金原創(chuàng)探索項(xiàng)目1項(xiàng)，國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目1項(xiàng)、湖北大學(xué)雙一流建設(shè)高校重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)、中國(guó)博士后面上項(xiàng)目1項(xiàng)、湖北省創(chuàng)新博士后資助項(xiàng)目1項(xiàng)，湖北省博士后先鋒人才項(xiàng)目1項(xiàng)。 Email：zhifeili@hubu.edu.cn |
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張林亮，副教授，湖北省“楚天英才計(jì)劃”楚天學(xué)者（2023），湖北省生物工程學(xué)會(huì)會(huì)員。長(zhǎng)期從事表觀遺傳修飾調(diào)控病毒感染和致病性的研究，結(jié)合類器官和小鼠模型以及臨床觀察，利用RNA-seq、蛋白質(zhì)組學(xué)、單細(xì)胞測(cè)序、生信分析等技術(shù)手段研究RNA病毒（包括高致病性以及新發(fā)突發(fā)病毒）致病機(jī)理以及抗病毒小分子藥物的篩選，系統(tǒng)解析蛋白質(zhì)翻譯后修飾調(diào)節(jié)病毒復(fù)制的分子機(jī)制以及與宿主的相互作用關(guān)系：1、解析寨卡病毒非結(jié)構(gòu)蛋白的泛素化抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬和應(yīng)激顆粒的形成提高病毒致病性的分子機(jī)制；2、發(fā)現(xiàn)乙酰化是埃博拉病毒出芽的直接驅(qū)動(dòng)力，闡明泛素化調(diào)控尼帕病毒基質(zhì)蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)的分子機(jī)制；3、提出泛素化調(diào)節(jié)人副流感病毒和新冠病毒基質(zhì)蛋白作為自噬受體、誘導(dǎo)線粒體自噬，實(shí)現(xiàn)免疫逃逸的新理論；4、系統(tǒng)總結(jié)乙酰化修飾在病毒生命周期的作用以及病毒操縱線粒體自噬的策略。相關(guān)研究成果發(fā)表在Cell Host & Microbe、Nature Communications、Autophagy、Signal Transduction and Targeted Therapy、PLoS Pathogens等病毒學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊上。主持縱向科研項(xiàng)目4項(xiàng)，包括國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目等。 Email: zlinliang@hubu.edu.cn |
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鄭穎城，特任副研究員。2020年6月畢業(yè)于武漢大學(xué)免疫學(xué)專業(yè)，獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。2020年7月-2023年8月在武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)病毒研究所從事博士后研究。2023年10月進(jìn)入湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院任教。目前的研究主要涉及以下三個(gè)方向：1. DNA病毒感染與脂質(zhì)代謝重編程：以乙型肝炎病毒為代表的多種DNA病毒可引發(fā)長(zhǎng)期慢性感染性疾病。在這些病毒感染過(guò)程中，宿主細(xì)胞和機(jī)體的脂質(zhì)代謝會(huì)發(fā)生顯著改變。本方向的核心研究?jī)?nèi)容是揭示病毒如何影響脂質(zhì)代謝，以及這種影響與其引發(fā)疾病之間的關(guān)系和機(jī)制；2. 脂質(zhì)代謝在致瘤DNA病毒調(diào)控腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用：目前已有研究表明，包括人乳頭瘤病毒和乙型肝炎病毒在內(nèi)的多種DNA病毒能夠誘發(fā)腫瘤。這些致瘤DNA病毒可導(dǎo)致膽固醇、自由脂肪酸等多種脂質(zhì)相關(guān)代謝途徑發(fā)生改變。本方向的主要研究?jī)?nèi)容是探索這些代謝改變?cè)谀[瘤發(fā)生和發(fā)展中的作用機(jī)制；3. 長(zhǎng)期慢性DNA病毒感染的新型治療策略研發(fā)：某些DNA病毒（如乙型肝炎病毒和人乳頭瘤病毒）能夠通過(guò)多種機(jī)制在宿主細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期潛伏，甚至將其基因整合入宿主染色體，這使得病毒或病毒抗原的徹底清除極為困難。針對(duì)這一難題，開(kāi)發(fā)有效的新型治療策略是該研究方向的核心內(nèi)容。以第一作者身份在PLoS Pathogens、Journal of Virology等國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI論文多篇。 |
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喬嘉璐，副教授，碩士生導(dǎo)師。湖北省免疫學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員，Frontiers in Immunology客座編輯。2018年6月畢業(yè)于武漢大學(xué)微生物學(xué)專業(yè)，獲理學(xué)博士。 2024年5月進(jìn)入湖北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院任教。 主要從事病毒與宿主互作機(jī)制研究，抗病毒治療新策略開(kāi)發(fā)和抗病毒藥物的前期篩選。前期揭示了新冠病毒多個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白通過(guò)不同機(jī)制干擾宿主正常生理功能的分子機(jī)制, 同時(shí)篩選發(fā)現(xiàn)了多個(gè)具有抑制新冠病毒感染的先導(dǎo)化合物。在Journal of Agricultural and Food Chemistry、Virologica Sinica、Cellular Signalling、Frontiers in Immunology、AIDS research and human retroviruses 等國(guó)際權(quán)威雜志上發(fā)表高水平學(xué)術(shù)論文10余篇，申請(qǐng)發(fā)明專利2項(xiàng)。主持國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目1項(xiàng)、省市級(jí)課題3項(xiàng)。 Email: jialuqiao@hubu.edu.cn |
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胡云虹，副教授，碩士生導(dǎo)師。2016年6月于武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院獲得博士學(xué)位。主要從事細(xì)胞抗病毒天然免疫應(yīng)答及細(xì)胞炎癥反應(yīng)的相關(guān)研究，鑒定參與這些反應(yīng)的蛋白質(zhì)并解析其發(fā)揮作用的分子機(jī)制：1、發(fā)現(xiàn)內(nèi)體蛋白WDFY1可作為橋梁蛋白參與受體TLR3/4招募接頭蛋白TRIF；2、闡明腫瘤相關(guān)蛋白SPOP通過(guò)與免疫關(guān)鍵蛋白MyD88相互作用，從而介導(dǎo)炎癥消解；3、構(gòu)建工程菌TIB@PD1，開(kāi)發(fā)了一種在腫瘤部位時(shí)空特異表達(dá)PD1的腫瘤免疫治療方法。以第一作者或通訊作者身份在EMBO Reports、Cellular & Molecular Immunology、Biotechnology Letter等雜志上發(fā)表高水平學(xué)術(shù)論文7篇。主持縱向科研項(xiàng)目3項(xiàng)，包括國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目等。 Email: huyunhong@hubu.edu.cn |
三、代表性研究成果
（一）闡明病毒-宿主相互作用的分子機(jī)制
（二）揭示病毒“復(fù)制細(xì)胞器”生物發(fā)生與穩(wěn)態(tài)調(diào)控
（三）發(fā)現(xiàn)病毒粒子組裝和釋放的新機(jī)制
（四）提出RNA病毒抑制干擾素產(chǎn)生新理論
（五）新型疫苗和抗病毒藥物研發(fā)
四、科研項(xiàng)目（近5年）
1、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃 “合成生物學(xué)” 專項(xiàng)：自組裝納米顆粒廣譜疫苗設(shè)計(jì)與合成， 2024.12-2029.11，550萬(wàn)
2、國(guó)家自然科學(xué)基金區(qū)域聯(lián)合基金項(xiàng)目：埃博拉和尼帕病毒基質(zhì)蛋白翻譯后修飾調(diào)控病毒粒子出芽的分子機(jī)制，2025.01-2028.12，260萬(wàn)
3、國(guó)家自然科學(xué)基金原創(chuàng)探索類項(xiàng)目：負(fù)鏈RNA病毒誘導(dǎo)“病毒巢”重塑的分子機(jī)制研究，2024.01-2025.12，160萬(wàn)
4、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目：人副流感病毒3型復(fù)制細(xì)胞器生物合成及功能發(fā)揮的分子機(jī)制，2022.01-2026.12，290萬(wàn)
5、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃 “病原學(xué)與防疫技術(shù)體系研究” 專項(xiàng)：病毒復(fù)制與宿主相互作用研究及藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)， 2021.12-2024.11，687萬(wàn)
6、國(guó)家自然科學(xué)基金區(qū)域聯(lián)合基金項(xiàng)目：新冠病毒誘導(dǎo)脂噬重排脂質(zhì)流向以調(diào)控復(fù)制細(xì)胞器生物發(fā)生及膜特性的機(jī)制研究，2023.01-2026.12，255萬(wàn)
7、國(guó)家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目：RNA病毒感染和致病的分子機(jī)制，2019.01-2023.12，400萬(wàn)
8、武漢市自然科學(xué)基金：病毒感染致病機(jī)制及抗病毒藥物的研發(fā)，2024.06，200萬(wàn)
9、湖北省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃：靶向宿主囊泡運(yùn)輸途徑關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子RAB11的廣譜型抗呼吸道病毒多肽研發(fā)，2023.01-2025.12，100萬(wàn)
10、國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：人副流感病毒3型病毒合胞體內(nèi)細(xì)胞死亡進(jìn)程及其調(diào)控的分子機(jī)制，2025.01-2028.12，50萬(wàn)
11、國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：波形蛋白調(diào)控人副流感病毒3型RNA合成切換至病毒粒子組裝/出芽的分子機(jī)制，2025.01-2028.12，49萬(wàn)
12、湖北江夏實(shí)驗(yàn)室生物安全重點(diǎn)研發(fā)：抗尼帕病毒小分子藥物的研發(fā)，2024.02-2026.01，50萬(wàn)
13、國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目：EB 病毒蛋白BRRF2 通過(guò)外泌體抑制天然免疫的作用及機(jī)制，2023.01-2025.12，30 萬(wàn)
14、國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目：去乙酰化酶HDAC10抑制埃博拉病毒基質(zhì)蛋白出芽的機(jī)制研究，2023.01-2025.12，30萬(wàn)
15、國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目：SARS-CoV-2非結(jié)構(gòu)蛋白Nsp5與Bcl2相互作用誘導(dǎo)線粒體損傷激活NLRP3炎癥小體的分子機(jī)制研究，2022.01-2024.12，30萬(wàn)
16、國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目：人副流感病毒3型誘導(dǎo)未折疊蛋白反應(yīng)的機(jī)制研究，2021.01-2023.12, 30萬(wàn)
17、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃子課題：蟲(chóng)媒病毒感染和傳播機(jī)制及防治干預(yù)靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)，2021.12-2025.11，64萬(wàn)
中國(guó)科技創(chuàng)新人物云平臺(tái)暨“互聯(lián)網(wǎng)+”科技創(chuàng)新人物開(kāi)放共享平臺(tái)（簡(jiǎn)稱：中國(guó)科技創(chuàng)新人物云平臺(tái)）免責(zé)聲明：
1、中國(guó)科技創(chuàng)新人物云平臺(tái)是：“互聯(lián)網(wǎng)+科技創(chuàng)新人物”的大型云平臺(tái)，平臺(tái)主要發(fā)揮互聯(lián)網(wǎng)在生產(chǎn)要素配置中的優(yōu)化和集成作用，將互聯(lián)網(wǎng)與科技創(chuàng)新人物的創(chuàng)新成果深度融合于經(jīng)濟(jì)社會(huì)各領(lǐng)域之中，提升實(shí)體經(jīng)濟(jì)的創(chuàng)新力和生產(chǎn)力，形成更廣泛的以互聯(lián)網(wǎng)為基礎(chǔ)設(shè)施和實(shí)現(xiàn)工具的經(jīng)濟(jì)發(fā)展新形態(tài)，實(shí)現(xiàn)融合創(chuàng)新，為大眾創(chuàng)業(yè)，萬(wàn)眾創(chuàng)新提供智力支持，為產(chǎn)業(yè)智能化提供支撐，加快形成經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)能，促進(jìn)國(guó)民經(jīng)濟(jì)提質(zhì)增效升級(jí)。
2、中國(guó)科技創(chuàng)新人物云平臺(tái)暨“互聯(lián)網(wǎng)+”科技創(chuàng)新人物開(kāi)放共享平臺(tái)內(nèi)容來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)，信息都是采用計(jì)算機(jī)手段與相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)信息自動(dòng)匹配提取數(shù)據(jù)生成，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性，如果發(fā)現(xiàn)信息存在錯(cuò)誤或者偏差，歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系，以便進(jìn)行更新完善。
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